RECONOCEN AUTORIDADES DE SALUD LAS 17 MUERTES POR KLEBSIELLA

En Michoacán se reportaron nueve menores infectados con la bacteria Klebsiella oxytoca, tres de los cuales perdieron la vida. En Guanajuato fueron seis, de los cuales uno falleció. Estas muertes se suman a las 13 registradas en el Estado de México al inicio del brote.

Las muertes relacionadas con el brote de Klebsiella oxytoca aumentaron de 13 a 17 y no sólo se han identificado en el Estado de México, sino también en Michoacán y Guanajuato, informó esta mañana el titular de la Secretaría de Salud, David Kershenobich.

Durante la actualización sobre el brote que brindó esta mañana en la conferencia matutina, el funcionario detalló que, tras reforzar la búsqueda de casos a través de la Dirección General de Epidemiología, se detectaron otros posibles brotes con características similares a los del Estado de México que aún están bajo investigación. En Michoacán se registraron nueve menores infectados, de los cuales fallecieron tres y en Guanajuato seis, de los cuales uno perdió la vida.

Casi todos los fallecimientos fueron de bebés prematuros de bajo peso y sólo uno corresponde a un adolescente de 14 años.

Los casos se han registrado en cuatro unidades hospitalarias del Estado de México, en dos de Michoacán y en otras dos de Guanajuato.

Según explicó Kershenobich, las fechas de inicio de los brotes en Michoacán y Guanajuato son similares al registrado en el Estado de México, con el mismo agente causal de la bacteria Klebsiella oxytoca, y el mismo patrón de resistencia.

Por lo pronto se solicitó el envío de cepas al Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) para que se realicen pruebas fenotípicas y genotípicas con el objetivo de determinar si en todos los casos se trata de la misma cepa.

Hasta el momento se ha confirmado que las soluciones de nutrición parenteral (NPT) asociadas a los brotes provienen de la central de mezclas de la empresa Productos Hospitalarios S.A. de C.V. que se encuentra en Toluca, lo que refuerza la hipótesis de que en algún punto del proceso de elaboración ocurrió una contaminación.

El pasado 4 de diciembre, se inmovilizaron de forma preventiva todas las soluciones de nutrición parenteral preparadas por dicha empresa a partir del día 21 de noviembre. Esto, según el titular de la Secretaría de Salud, permitió detener la exposición a la bacteria, y no se han registrado nuevos casos desde entonces.