EU AUTORIZA PRIMERA PRUEBA CASERA PARA DETECTAR CORONAVIRUS

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la primera prueba rápida para detectar el coronavirus que se puede hacer en casa y da resultados en 30 minutos, cumpliendo así una medida para ampliar los métodos de diagnósticos ante la pandemia. ¿Cómo es la prueba rápida en casa autorizada por la FDA? Los resultados se muestran como luces de colores identificadas como positiva o negativa. Así es la prueba de coronavirus de Lucira Health. Lucira no respondió en un primer momento a una petición de detalles adicionales, enviada tras el final de su horario laboral el martes. El sistema de Lucira se desarrolló a partir de las investigaciones de la empresa para un test casero de gripe, según el sitio web de la compañía. Lucira adaptó su tecnología para detectar el covid-19 tras el brote. Expertos pedían un examen rápido Pero durante meses, los diagnósticos en Estados Unidos se han visto marcados por resultados lentos debido a la capacidad de los laboratorios. Hay otras pruebas rápidas, pero la mayoría requieren una pequeña máquina especial manejada por un profesional para obtener los resultados. «Ahora, más estadunidenses que podrían tener covid-19 podrán tomar medidas de inmediato, basándose en sus resultados, para protegerse a sí mismos y a su entorno», dijo en un comunicado el doctor Jeff Shuren, director del centro de dispositivos de la FDA. Las personas que den negativo pero sigan teniendo síntomas de coronavirus deben consultar a un médico, ya que un resultado negativo no descarta una infección de COVID-19. El sistema de Lucira también se autorizó para consultas médicas y centros de pruebas. Todos los puntos de pruebas en Estados Unidos deben reportar sus resultados a autoridades estatales y federales para seguir la pista de la pandemia. Los médicos tendrán obligación de reportar los resultados de las pruebas en casa. La FDA autorizó la nueva prueba diagnóstica empleando sus poderes de emergencia para acelerar la disponibilidad de productos experimentales durante crisis de salud pública. La FDA no publicó la fiabilidad de la prueba ni los resultados del estudio empleado por los reguladores para tomar la decisión. Nota:int